CRISPR genom aktivasyonu kullan\u0131larak k\u00f6k h\u00fccre yarat\u0131ld\u0131. Fareden al\u0131nan cilt h\u00fccrelerindeki tek bir genin harekete ge\u00e7irilmesi, cilt h\u00fccrelerini k\u00f6k h\u00fccrelere d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcrmek i\u00e7in yeterli oldu. Yenilik\u00e7i yakla\u015f\u0131m, de\u011ferli bir h\u00fccre t\u00fcr\u00fc olan k\u00f6k h\u00fccreleri \u00fcretmek i\u00e7in daha basit bir teknik sunma potansiyeline sahip ve h\u00fccreleri yeniden programlama s\u00fcrecine \u00f6nemli bilgiler sa\u011flayacakt\u0131r.<\/p>\n
Gladstone\u2019dan ara\u015ft\u0131rmac\u0131 Sheng Ding \u015f\u00f6yle diyor: \u201cBu uyar\u0131lm\u0131\u015f pl\u00fcripotent k\u00f6k h\u00fccrelerini \u00f6z\u00fcnde yarat\u0131ld\u0131klar\u0131ndan daha farkl\u0131 yapman\u0131n yeni bir yolu.\u201d Sheng Ding \u015f\u00f6yle devam ediyor: \u201c\u00c7al\u0131\u015fman\u0131n ba\u015f\u0131nda bunun i\u015fe yarayaca\u011f\u0131n\u0131 d\u00fc\u015f\u00fcnm\u00fcyorduk, ama en az\u0131ndan bir soruya cevap verebilmeyi istiyorduk: Sadece genomun belirli bir konumunun kilidini a\u00e7arak bir h\u00fccreyi yeniden programlayabilir misin? Cevap evet.\u201dPl\u00fcripotent k\u00f6k h\u00fccreler, v\u00fccuttaki hemen her h\u00fccre tipine d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcr\u00fclebilir. Sonu\u00e7 olarak, kalp yetmezli\u011fi, Parkinson hastal\u0131\u011f\u0131 ve k\u00f6rl\u00fck gibi tedavisi olmayan hastal\u0131klar\u0131n tedavisinde pl\u00fcripotent k\u00f6k h\u00fccreler \u00f6nemli bir kaynakt\u0131r. Ayr\u0131ca bu h\u00fccreler, hastal\u0131klar\u0131 ve insan h\u00fccrelerinde yeni ila\u00e7lar\u0131 test etmemize yarayan aletleri incelemek i\u00e7in bize m\u00fckemmel modeller sa\u011flar.<\/p>\n
2006 y\u0131l\u0131nda, Gladstone\u2019dan ara\u015ft\u0131rmac\u0131 Shinya Yamanaka s\u0131radan cilt h\u00fccrelerini d\u00f6rt anahtar proteinle tedavi ederek uyar\u0131lm\u0131\u015f pl\u00fcripotent k\u00f6k h\u00fccreleri(iPSC) olarak adland\u0131r\u0131lan k\u00f6k h\u00fccrelerini elde edebildi\u011fini ke\u015ffetti. Transkripsiyon fakt\u00f6rleri olarak adland\u0131r\u0131lan bu proteinler, h\u00fccrede a\u00e7\u0131lacak genleri de\u011fi\u015ftirir ve cilt h\u00fccreleriyle ilgili genleri kapat\u0131rken, k\u00f6k h\u00fccreleriyle ilgili genleri a\u00e7arak \u00e7al\u0131\u015f\u0131r.<\/p>\n
Bu \u00e7al\u0131\u015fman\u0131n \u00fcst\u00fcne, Ding ve di\u011ferleri \u00f6ncelikle h\u00fccrelere kimyasal bir kar\u0131\u015f\u0131m ekleyerek transkripsiyon fakt\u00f6r\u00fc olmayan iPSC\u2019ler yaratt\u0131. Cell Stem Cell<\/em>\u2019de yay\u0131mlanan son \u00e7al\u0131\u015fma, CRISPR gen d\u00fczenleme tekniklerini kullanarak h\u00fccrelerin genomunu do\u011frudan manip\u00fcle ederek cilt h\u00fccrelerini k\u00f6k h\u00fccrelere d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcrmenin \u00fc\u00e7\u00fcnc\u00fc bir yolunu sunuyor.<\/p>\n Kaliforniya \u00dcniversitesi\u2019nde farmos\u00f6tik kimya profes\u00f6r\u00fc Ding \u015f\u00f6yle diyor: \u201cBiliminsanlar\u0131n\u0131n iPSC\u2019leri elde etmesine yarayan farkl\u0131 se\u00e7eneklere sahip olmalar\u0131, se\u00e7eneklerde biriyle herhangi bir sorun veya zorlukla kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131klar\u0131nda yararl\u0131 olacakt\u0131r.\u201d Ve \u015f\u00f6yle devam ediyor: \u201cYakla\u015f\u0131m\u0131m\u0131z iPSC yaratmak i\u00e7in daha basit bir y\u00f6ntemin yolunu a\u00e7abilir ya da cilt h\u00fccrelerinin do\u011frudan yeniden programlanarak kalp ve beyin gibi di\u011fer h\u00fccre tiplerine d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcr\u00fclmesi i\u00e7in kullan\u0131labilir.\u201d<\/p>\n CRISPR, tek bir DNA dizisini hedefleyerek bir genomu kusursuz bir \u015fekilde manip\u00fcle edebilen g\u00fc\u00e7l\u00fc bir ara\u00e7t\u0131r. Bu DNA dizisi daha sonra kal\u0131c\u0131 olarak silinir veya de\u011fi\u015ftirilir ya da ge\u00e7ici olarak a\u00e7\u0131l\u0131r veya kapat\u0131l\u0131r.<\/p>\n Ding\u2019in ekibi sadece k\u00f6k h\u00fccrelerde a\u00e7\u0131k olan ve pl\u00fcripotent h\u00fccrelere entegre olduklar\u0131 bilinen iki geni hedef ald\u0131: Sox2 ve Oct4. Transkripsiyon fakt\u00f6rleri gibi, bu genler de di\u011fer k\u00f6k h\u00fccre genlerini a\u00e7arken, farkl\u0131 h\u00fccre tipleriyle ili\u015fkili olan genleri kapat\u0131r.<\/p>\n Ara\u015ft\u0131rmac\u0131lar CRISPR ile Sox2 veya Oct4 genlerini aktif hale getirerek, h\u00fccreleri yeniden programlayabileceklerini ke\u015ffetti. Asl\u0131nda, genom \u00fczerinde tek bir b\u00f6lgeyi hedeflemenin bir h\u00fccrenin iPSC\u2019ye d\u00f6n\u00fc\u015fmesine sebep olan do\u011fal zincirleme reaksiyonunu tetiklemek i\u00e7in yeterli oldu\u011funu g\u00f6sterdiler.<\/p>\n Kar\u015f\u0131la\u015ft\u0131rma yapmak gerekirse, orijinal y\u00f6ntem kullan\u0131larak olu\u015fturulan iPSC\u2019ler i\u00e7in genellikle d\u00f6rt transkripsiyon fakt\u00f6r\u00fc kullan\u0131l\u0131r. Dahas\u0131, bir transkripsiyon fakt\u00f6r\u00fc genel olarak h\u00fccredeki binlerce genomik b\u00f6lgeyi hedefler ve her bir b\u00f6lgede gen ifadesini de\u011fi\u015ftirir.<\/p>\n Ding\u2019e g\u00f6re: \u201cBir b\u00f6lgenin de\u011fi\u015ftirilmesinin yeterli oldu\u011fu ger\u00e7e\u011fi \u00e7ok \u015fa\u015f\u0131rt\u0131c\u0131. \u015eimdi, b\u00fct\u00fcn bu s\u00fcrecin tek bir b\u00f6lgeden t\u00fcm genoma nas\u0131l yay\u0131ld\u0131\u011f\u0131n\u0131 anlamak istiyoruz.\u201d<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" CRISPR genom aktivasyonu kullan\u0131larak k\u00f6k h\u00fccre yarat\u0131ld\u0131. Fareden al\u0131nan cilt h\u00fccrelerindeki tek bir genin harekete ge\u00e7irilmesi, cilt h\u00fccrelerini k\u00f6k h\u00fccrelere d\u00f6n\u00fc\u015ft\u00fcrmek i\u00e7in yeterli oldu. Yenilik\u00e7i yakla\u015f\u0131m, de\u011ferli bir h\u00fccre t\u00fcr\u00fc olan k\u00f6k h\u00fccreleri \u00fcretmek i\u00e7in daha basit bir teknik sunma potansiyeline sahip ve h\u00fccreleri yeniden programlama s\u00fcrecine \u00f6nemli bilgiler sa\u011flayacakt\u0131r. Gladstone\u2019dan ara\u015ft\u0131rmac\u0131 Sheng Ding \u015f\u00f6yle […]<\/p>\n","protected":false},"author":746,"featured_media":21341,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_acf_changed":false,"footnotes":""},"categories":[19,21,231],"tags":[1493,424,2562],"class_list":["post-21331","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-bilim-gundemi","category-biyoloji","category-molekuler-biyoloji-ve-genetik","tag-crispr","tag-kok-hucre","tag-pluripotent-hucre"],"acf":[],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t