New York \u00dcniversitesi biyoloji b\u00f6l\u00fcm\u00fcnden Efrain Azmitia ve arkada\u015flar\u0131n\u0131n yay\u0131mlad\u0131klar\u0131 bir \u00e7al\u0131\u015fmaya g\u00f6re, otizmi olan ki\u015filerin beyne kan\u0131 uygun \u015fekilde ta\u015f\u0131mas\u0131 gereken damarlar\u0131nda bir dengesizlik s\u00f6z konusu olmaktad\u0131r. Bu \u00e7al\u0131\u015fmada, n\u00f6rolojik yap\u0131 bozukluklar\u0131n\u0131n otizimde etkili oldu\u011fu ve tedavinin buna y\u00f6nelik olmas\u0131 gerekti\u011fi bilgisinin de\u011fi\u015febilece\u011fi bir yenilik olarak sunulmu\u015ftur.<\/p>\n
\u00c7al\u0131\u015fma, Journal of Autism and Developmental Disorders<\/em> dergisinde yay\u0131mlanm\u0131\u015ft\u0131r. NYU ile birlikte Kolombiya \u00dcniversitesi\u2019nden Maura Boldrini ve Psikiyatr Patricia Whitaker-Azmitia (Stony Brook \u00dcniversitesi) \u00e7al\u0131\u015fmaya destek vermi\u015ftir.<\/p>\n Tipik bir beyinde kan damarlar\u0131 s\u00fcrekli ve istikrarl\u0131 bir \u015fekilde beyin kan dola\u015f\u0131m\u0131n\u0131 sa\u011flar. Oysaki otizmli bir beyinde, kan damarlar\u0131n\u0131n h\u00fccresel yap\u0131s\u0131 s\u00fcrekli olarak dalgalanmakta, bu da kan dola\u015f\u0131m\u0131nda dengesizlikler yaratarak n\u00f6rolojik bir k\u0131s\u0131tl\u0131l\u0131k olu\u015fturmaktad\u0131r.<\/p>\n Bu ara\u015ft\u0131rmada biliminsanlar\u0131 \u00f6lm\u00fc\u015f insan beyin dokular\u0131n\u0131 incelediler. Bunlar\u0131n bir k\u0131sm\u0131 normal bir k\u0131sm\u0131 ise otizmli bireylere aitti. Mikroskobik analizi yaparken ara\u015ft\u0131rmac\u0131lar hangi dokunun normal hangisinin otistik doku oldu\u011funu bilmiyordu.<\/p>\n H\u00fccresel d\u00fczeyde yap\u0131lan \u00e7al\u0131\u015fmalarda otistik beyin dokusunda anjiogenesis (yeni kan damarlar\u0131n\u0131n olu\u015fumu) belirginken, normal beyin dokusunda bu izlenmedi. Bu \u00f6nemli bir ay\u0131r\u0131md\u0131 \u00e7\u00fcnk\u00fc, anjiogenesisin varl\u0131\u011f\u0131, bu damarlar\u0131n devaml\u0131 olarak yap\u0131land\u0131\u011f\u0131n\u0131 g\u00f6steriyor ve daimi bir ak\u0131\u015fla beyne kan ula\u015ft\u0131rma uygulamas\u0131nda bir dengesizlik yarat\u0131yordu. \u00d6zellikle otistik beyin dokusunda nestin ve CD34 proteinleri normal beyin dokular\u0131na g\u00f6re artm\u0131\u015f olarak belirlendi. Ki bunlar anjiogenesisin molek\u00fcler i\u015faret\u00e7ileri olarak bilinmektedir.<\/p>\n Boldrini, bulgular\u0131n\u0131n, beyin hastal\u0131klar\u0131n\u0131n n\u00f6ral h\u00fccre yap\u0131m\u0131 olan n\u00f6rogenesisten daha \u00e7ok kan damarlar\u0131 yap\u0131m\u0131 olan anjiogenesis ile ili\u015fkili olabilece\u011fini g\u00f6sterdi\u011fini s\u00f6yl\u00fcyor. Yani otistik beyinlerde beyin damarlanmas\u0131nda olu\u015fan bozulman\u0131n h\u00fccre \u00fcretimi ve olgunla\u015fmas\u0131n\u0131 veya hayatta kal\u0131m\u0131, hatta genel olarak beyin plastisitesini olumsuz etkileyebilece\u011fini de ekliyor. K\u0131saca beyin \u201cnetwork\u201d sistemi potansiyel olarak etkilenmektedir.<\/p>\n Normal insan beyninde\u00a0 2 ya\u015f\u0131ndan sonra olmayan damarlanma de\u011fi\u015fiklikleri otistik beyinlerde 2-20 ya\u015f aras\u0131 g\u00f6r\u00fclebilmektedir. Art\u0131k bu bilinebildi\u011fine g\u00f6re hastal\u0131\u011fa bak\u0131\u015fta ve y\u00f6netiminde daha etkin ve \u00f6zg\u00fcn yollar bulunabilecektir.<\/p>\n <\/p>\n