Sinir h\u00fccreleri kendi genetik materyallerini kopyalama yetene\u011finden yoksundur. Bu nedenle n\u00f6ronlarda genom hasar\u0131n\u0131 onarmak kritik bir \u00f6neme sahiptir. Yeni \u00e7al\u0131\u015fma, sinir h\u00fccrelerinin genom hasar\u0131 onar\u0131m\u0131n\u0131n rastgele ger\u00e7ekle\u015fmedi\u011fini g\u00f6sterdi. Ara\u015ft\u0131rmaya g\u00f6re onar\u0131mda sinir h\u00fccresinin kimli\u011fi ve i\u015flevinde de kritik roller oynayan genetik \u201cs\u0131cak\/aktif noktalar\u201d korunmaya \u00e7al\u0131\u015f\u0131l\u0131yor.<\/p>\n
Science<\/em> dergisinde yay\u0131nlanan \u00e7al\u0131\u015fmada ya\u015flanma ve n\u00f6rodejenerasyona da odaklan\u0131ld\u0131. \u00c7al\u0131\u015fma, Alzheimer, Parkinson ve di\u011fer ya\u015fa ba\u011fl\u0131 hastal\u0131klar i\u00e7in potansiyel tedavilerin geli\u015ftirilmesine de katk\u0131 sunabilir. Profes\u00f6r Rusty Gage, \u201cBu ara\u015ft\u0131rma ilk kez, n\u00f6ronlar\u0131n onar\u0131mda \u00f6ncelik verdi\u011fi genom par\u00e7alar\u0131 oldu\u011funu g\u00f6steriyor. Bulgular, sinir sistemini etkileyen ve ya\u015fa ba\u011fl\u0131 olarak geli\u015fen hastal\u0131klara bak\u0131\u015f\u0131m\u0131z\u0131 de\u011fi\u015ftiriyor\u201d a\u00e7\u0131klamalar\u0131nda bulundu.<\/p>\n Sinir h\u00fccreleri b\u00f6l\u00fcnmez, bu durum n\u00f6ronlar\u0131 insan v\u00fccudunun en uzun ya\u015fayan h\u00fccreleri yapar. Uzun bir \u00f6mre sahip olmalar\u0131 nedeniyle ya\u015fland\u0131k\u00e7a genetik materyallerini onarmalar\u0131 daha b\u00fcy\u00fck bir \u00f6nem kazan\u0131r. Ancak yine ya\u015flanma ile birlikte sinir h\u00fccrelerinin genetik onar\u0131m kapasitesi azal\u0131r ve ya\u015fa ba\u011fl\u0131 n\u00f6rodejeneratif hastal\u0131klar ortaya \u00e7\u0131kabilir.<\/p>\n Ara\u015ft\u0131rmac\u0131lar ilk olarak k\u00f6k h\u00fccrelerden sinir h\u00fccreleri \u00fcretti ve onlar\u0131 sentetik n\u00fckleositlerle besledi. N\u00fckleositler, DNA\u2019n\u0131n olu\u015fumunda i\u015flevlidir (DNA\u2019n\u0131n yap\u0131ta\u015f\u0131d\u0131r). Sentetik n\u00fckleositler DNA dizilemesiyle bulunabilir, g\u00f6r\u00fcnt\u00fclenebilirler. B\u00f6ylece n\u00f6ronlar\u0131n hasar g\u00f6ren DNA’da onar\u0131m yapmak i\u00e7in n\u00fckleositleri nerede kulland\u0131klar\u0131 g\u00f6zlemlenebilir. \u00c7al\u0131\u015fma, n\u00f6ronlar\u0131n genomun belirli b\u00f6l\u00fcmlerini korumaya odakland\u0131klar\u0131n\u0131 g\u00f6sterdi. \u00c7al\u0131\u015fmaya kat\u0131lan Dylan Reid, \u201cBu b\u00f6lgeler, inan\u0131lmaz derecede keskin, iyi tan\u0131mlanm\u0131\u015f onar\u0131m b\u00f6lgeleriydi. Ya\u015flanma ile ba\u011flant\u0131l\u0131 olan bu b\u00f6lgelerin \u00fcretiminde i\u015flevli oldu\u011fu proteinler, n\u00f6rodejeneratif hastal\u0131klarda rol oynamaktad\u0131r\u201d a\u00e7\u0131klamas\u0131nda bulundu. Ara\u015ft\u0131rmaya g\u00f6re sinir h\u00fccreleri genomunun y\u00fczde ikisini kapsayan yakla\u015f\u0131k 65.000 s\u0131cak\/aktif nokta i\u00e7ermekteydi. Genetik analizleri, proteomik (proteinlerin yap\u0131 ve fonksiyonunun ara\u015ft\u0131r\u0131lmas\u0131) analizler takip etti.<\/p>\n Daha \u00f6nceki ara\u015ft\u0131rmalarda genetik materyalin hasara u\u011frayan b\u00f6l\u00fcmlerine odaklan\u0131lm\u0131\u015ft\u0131. Bu \u00e7al\u0131\u015fmada ise ilk kez sinir h\u00fccresi genomunun onar\u0131m b\u00f6lgeleri analiz edildi. Ara\u015ft\u0131rmac\u0131lar bulgular\u0131n\u0131n, gelecekte \u00e7e\u015fitli tedavi yakla\u015f\u0131mlar\u0131 geli\u015ftirmek i\u00e7in \u00f6nemli oldu\u011funu vurguluyor.<\/p>\n