Mitokondri evrimini anımsatan mikroorganizmalar arası ilişkiler

0
Organizmalar arasındaki simbiyotik (ortak yaşam) yaşam etkileşmesi her zaman büyük evrimsel geçişlerde yardımcı rol oynamıştır. İki organizma arasındaki bu etkileşim biçimi, ökaryot hücrelerin anahtar...

Kromozom dışı DNA’lar (ekstrakromozomal DNA) kanserleşme ile ilişkili mi?

0
Son 10 yılda araştırmacılar, tümörlerin maligniteye (kötü huylu kanser) neden olabilecek ekstrakromozomal (kromozom dışı) DNA parçaları barındırdığını fark ettiler. 2012 baharında, Los Angeles Kaliforniya Üniversitesi'ndeki...

İnsan embriyosunun tam ve kapsamlı bir modeli yayınlandı

0
Gelişimin erken dönemlerinde insan embriyosu blastosist adı verilen bir yapı oluşturur. İki araştırma grubu bir laboratuvar kabındaki hücrelerden insan blastosist benzeri yapılar oluşturarak insan...

Tüberküloz, bağışıklık sistemimizi nasıl yeniden şekillendirdi?

0
İnsanlığın başına gelen salgınları düşündüğümüzde aklımıza ilk olarak veba, İspanyol Gribi ve şimdi de Covid-19 geliyor. Bu salgınlarda milyonlarca insan hayatını kaybetti. Ancak son...

Mitokondriler hücre bölünmesi sırasında yeni hücrelere nasıl dağıtılır?

0
Mitokondri adı verilen organeller, hücrede önemli rollere sahiptir ve bölünürken yeni oluşan hücrelere başarılı bir şekilde aktarılmalıdır. Ayrıca, aktarım şekli hücreye bazı avantajlar sağlamaktadır....

Kanser ve evrim

0
Mutasyona uğrayan hücrelerin bağışıklık sistemini atlatıp kontrolsüz bir şekilde çoğalmaya devam etmesi halinde kanser dediğimiz hastalık ortaya çıkar. Kanser hücreleri, çoğalmayı kontrol altında tutan mekanizmalardan etkilenmediklerinden dolayı daha hızlı çoğalırlar. Bir zamanlar insanoğlunun yaşamasında ve çevreye uyumunda rol oynayan gen mutasyonlarının aynı zamanda kanser olmamıza neden olduğunu söyleyebiliriz. Portekiz’in Nobel ödüllü yazarı Jose Saramago’nun Ölüm […]
Bu içeriği görüntüleyebilmek için, şu seçeneklerden birine abone olmalısınız: 1 yıllık e-dergi aboneliği or 6 aylık e-dergi aboneliği.

Virusler ve evrim

0
Okyanuslarda 1031 virus olduğu tahmin edilmektedir ve uç uca dizilirlerse 60 galaksi genişliğine yakın bir genişlik oluştururlar. İnsan genom projesi çalışmaları sonuçlarına göre genomumuzun yaklaşık yüzde 8’ini endojen retrovirus artıkları oluşturmaktadır. Yine organizmanın birçok işlevinin bu yapıların varlığına bağlı olduğu anlaşılmıştır. Önümüzdeki yıllarda hem virusların evrimi hem de virusların evrimde oynadığı roller hakkında şaşırtıcı sonuçlarla […]
Bu içeriği görüntüleyebilmek için, şu seçeneklerden birine abone olmalısınız: 1 yıllık e-dergi aboneliği or 6 aylık e-dergi aboneliği.

Doğa gerçeğini sistemlerimizde aramak: Organ Sistemlerinin Evrimi

0
Canlıları ve canlıların çevre ile ilişkisini incelerken bir doğa gerçeği olan evrim, türlerin mikro dünyasından makro dünyasına hemen her noktada karşımıza çıkar. Bu noktalardan biri de organ sistemleridir. Etrafımızdaki hemen her şeyin atomlardan oluştuğunu biliriz. Canlılar dünyası için süreç atomlardan başlar; atomların hücreleri, hücrelerin dokuları, dokuların organları ve organların sistemleri oluşturması ile devam eder. Tüm […]
Bu içeriği görüntüleyebilmek için, şu seçeneklerden birine abone olmalısınız: 1 yıllık e-dergi aboneliği or 6 aylık e-dergi aboneliği.

Biyoçeşitlilik Yasa Tasarısı’nın eleştirisi; Biyolojik çeşitliliğin korunması kimin umurunda?

0
Sermayenin doğayı ve doğal kaynakları metalaştırması ve tahrip etmesi önündeki yasal engelleri kaldırmak amacıyla hazırladığı belli olan tasarıyla, mevcut “doğal sit alanı” ilan edilmiş alanların statüsü sona ererken, doğal sit alanı ilan etme kararının Çevre ve Orman Bakanlığı Müsteşarının başkanlık edeceği “Ulusal Biyoçeşitlilik Kurulu” tarafından alınması öngörülmüştür. Böylece başta HES’ler olmak üzere doğal alanlarda yapılacak […]
Bu içeriği görüntüleyebilmek için, şu seçeneklerden birine abone olmalısınız: 1 yıllık e-dergi aboneliği or 6 aylık e-dergi aboneliği.

Genetik rahatsızlıklarda doğum öncesi tanı yöntemi

Bilgenur Baloğlu Genom-düzeyinde bağlantı analizi (Genome-wide linkage analysis, GWA) kalıtılan hastalıkların takibi için güçlü bir yöntem. Ekim 2012’de European Journal of Human Genetics’te yayımlanan çalışmaya kadar genetik hastalıkların doğum öncesi tanısında bu yöntem kullanılmadı. Bu çalışmada, zekâ geriliği sendromuna sahip bir ailede GWA kullanılarak, hastalığa sebep olan kromozom bölgesi tespit edildi. Birinci dereceden kuzen olan […]
Bu içeriği görüntüleyebilmek için, şu seçeneklerden birine abone olmalısınız: 1 yıllık e-dergi aboneliği or 6 aylık e-dergi aboneliği.
- Advertisement -
0

Your Cart